azidothymidineadalah ubat yang digunakan untuk melambatkan perkembangan AIDS (acquired immunodeficiency syndrome) pada pesakit yang dijangkiti HIV (human immunodeficiency virus).AZTtergolong dalam kumpulan ubat yang dikenali sebagai perencat transkripase terbalik nukleosida (NRTI). Pada tahun 1987 AZT menjadi ubat pertama yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat AS untuk tujuan memanjangkan hayat pesakit AIDS.
Mengenai kesan farmakologi produk ini
zidovudineadalah ubat antivirus dengan aktiviti tinggi terhadap retrovirus termasuk human immunodeficiency virus (HIV) in vitro. Ia difosforilasi menjadi zidovudine trifosfat oleh thymidine kinase dalam sel yang dijangkiti virus, yang secara selektif boleh menghalang enzim songsang HIV, yang membawa kepada penamatan sintesis rantai HIV, dengan itu menghalang replikasi HIV.
Bagaimana pula dengan penggunaan produk ini secara berlebihan?
Insiden yang melibatkan orang dewasa dan kanak-kanak dengan dos lebih daripada 50g telah dilaporkan, dan tiada satu pun daripada mereka yang membawa maut. Peristiwa yang dilaporkan ini adalah loya dan muntah secara spontan atau disebabkan. Perubahan darah adalah sementara dan tidak serius, dan sesetengah pesakit mempunyai simptom sistem saraf pusat yang tidak spesifik, seperti sakit kepala, pening, mengantuk, keletihan, dan tidak sedarkan diri. Seorang lelaki 35-tahun mengambil 36g produk ini pada satu masa, dan dia mengalami sawan 3 jam kemudian. Kerana tiada punca lain ditemui, ia mungkin disebabkan oleh dadah. Semua pesakit pulih tanpa sekuela. Hemodialisis atau dialisis peritoneal tidak mempunyai kesan ke atas perkumuhan produk ini, tetapi perkumuhan metabolitnya GZDV meningkat.
Mengenai farmakokinetik produk ini
zidovudinebergabung dengan polimerase DNA virus untuk menghentikan pertumbuhan rantai DNA, dengan itu menghalang replikasi virus. Manusia - DNA polimerase mempunyai sedikit kesan terhadap percambahan sel manusia.
Selepas menggunakan kapsul, ia diserap dengan cepat. Selepas metabolisme pas pertama, bioavailabiliti ialah 52 peratus - 75 peratus . Selepas titisan intravena 2.5mg/kg selama 1 jam atau pemberian oral 5mg/kg, kepekatan ubat dalam darah boleh mencapai 4 ~ 6 μ mol/L（1.1-1.6mg/L）; 4 jam selepas pentadbiran, kepekatan cecair serebrospinal boleh mencapai 50 ~ 60 peratus daripada kepekatan plasma; VD{14}}.6L/kg; Kadar pengikatan protein adalah kira-kira 34 ~ 38 peratus; Produk ini terutamanya glukuronida menjadi pandangan tidak aktif di hati; Satu jam selepas digunakan. Kira-kira 14 peratus ubat dikumuhkan ke dalam air kencing melalui penapisan glomerular dan penyusupan aktif tubul renal; 74 peratus metabolit juga dikumuhkan oleh air kencing. Untuk rawatan sindrom kekurangan imun yang diperolehi (AIDS). Apabila pesakit mengalami komplikasi (Pneumocystis carinii atau jangkitan lain), mereka perlu dirawat dengan ubat simptomatik lain.
Syarikat boleh menyediakan produk berkaitan. Jika anda berminat, sila hubungi kami dalam masa
Pakar jualan:(Allen)
E mel:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: tambah 86 13137770562
Pakar jualan:(Tina)
E mel:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: tambah 86 177 8986 8285
Pakar jualan:(cerah)
E mel:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: tambah 86 13262001053