Polydeoxyribonucleotide CAS 100403-24-5

Garam natrium DNA adalah sebatian biokimia penting yang digunakan secara meluas dalam biologi molekul dan penyelidikan genetik. Bentuk garam DNA ini penting untuk pelbagai aplikasi seperti pengklonan gen, penguatan PCR, dan sintesis DNA rekombinan. Di luar penggunaannya dalam penyelidikan,Serbuk polydeoxyribonucleotidejuga semakin diterokai dalam bidang bioteknologi dan farmaseutikal. Menurut tinjauan pasaran semasa, asid deoxyribonucleic yang disediakan oleh syarikat kami mempamerkan kestabilan dalam penyelesaian berair dan kelarutan yang tinggi, menjadikannya pilihan yang ideal untuk eksperimen makmal. Ini membolehkan para penyelidik mudah memanipulasi bahan genetik, yang membolehkan para saintis jelas mendedahkan kerumitan interaksi gen.

Kenapa polydeoxyribonucleotide sering wujud dalam bentuk garam natrium?

Asid deoxyribonucleic dari sperma salmonadalah bentuk struktur DNA yang paling biasa dan stabil (asid deoxyribonucleic). Ia dibentuk dengan menggabungkan kumpulan fosfat pada molekul DNA dengan ion natrium (NAE) selepas proses pembersihan. Menurut penyelidikan pasaran, "DNA" yang biasanya anda beli dari syarikat bioteknologi kebanyakannya merujuk kepada bentuk komoditi garam natrium ini. Menurut penyelidikan yang berkaitan, garam natrium DNA mempunyai ciri -ciri yang sangat jelas dari segi kestabilan dan kelarutan.
1. Kestabilan: Bentuk garam natrium sangat meningkatkan kestabilan jangka panjang - DNA, menjadikannya lebih sesuai untuk penyimpanan dan pengangkutan. Berbanding dengan bentuk garam lain seperti garam litium dan garam cesium, garam natrium kurang terdedah kepada kemerosotan pada suhu bilik atau 4 darjah.
2. Kelarutan: Garam natrium DNA boleh dibubarkan dengan baik dalam penampan TE (Tris EDTA) atau air ultrapure steril, memudahkan eksperimen biologi molekul berikutnya.

Bagaimana cara membezakan dan menyimpan polydeoxyribonukleotida dengan betul?

Garam natrium DNA yang kami sediakan pada dasarnya tidak berbeza daripada DNA yang diekstrak daripada organisma hidup. DNA yang diekstrak daripada organisma hidup seperti bakteria, tisu haiwan, dan darah, selepas pembersihan (seperti hujan etanol), biasanya diperolehi sebagai garam natrium DNA. ThePolydeoxyribonucleotideDisediakan oleh syarikat kami juga merupakan produk piawai yang telah menjalani pemurnian, kuantifikasi, dan pemeriksaan kualiti yang tinggi. Sumber asalnya adalah telur salmon dari akuakultur skala besar -. Berbanding dengan pengekstrakan salmon liar, produk yang kami sediakan dapat mengelakkan banyak sumber pencemaran dan parasit di laut. Berbanding dengan produk lain yang diekstrak secara biologi, seperti DNA timus anak lembu, kesuciannya lebih halus, terutamanya dalam timus mamalia seperti anak lembu, yang mengandungi pelbagai tahap bahan hormon yang sukar dikeluarkan.
Untuk penyimpanan asid deoxyribonucleic, kita perlu membincangkannya berdasarkan kes demi kes.
1: Penyimpanan jangka pendek (dalam masa beberapa minggu): Larutkan penyelesaian penampan TE (pH 8.0) dan letakkan di dalam peti sejuk pada 4 darjah.
2: Penyimpanan jangka panjang (bulan hingga tahun) boleh dibahagikan kepada dua situasi:
Kaedah terbaik: Larutkan penampan TE, bahagikan ke bahagian kecil, dan letakkan dalam peti sejuk -20 darjah atau -80 darjah. Elakkan pembekuan berulang dan pencairan.
Serbuk Serbuk Kering: Serbuk kering natrium DNA yang tidak dapat diselesaikan harus disimpan di tempat yang kering dan gelap pada -20 darjah.
Harus diingat bahawa menggunakan penampan TE untuk membubarkan atau menyimpan DNA disyorkan. Terdapat dua sebab:
1: Komponen Tris: Menyediakan persekitaran pH yang stabil (biasanya pH 8.0) untuk mengelakkan DNA daripada menjalani deprotonasi (kerosakan rantai) di bawah keadaan berasid.
2: Komponen EDTA: Chelates ion logam divalen seperti ion magnesium (mg ² ⁺) untuk menghalang aktiviti enzim DNA. DNAs adalah "gunting" yang merendahkan DNA dan memerlukan mg ² ⁺ sebagai cofactor berfungsi.

Bolehkah saya menggunakan air untuk membubarkan polydeoxyribonucleotide?

Secara teorinya, kita boleh menggunakan air steril bersih untuk dibubarkanSerbuk asid deoxyribonucleic, tetapi pelarut sedemikian tidak tahan terhadap penyimpanan dan mudah diuraikan. Kami tahu bahawa air tulen mungkin mempunyai pH yang sedikit berasid dan tidak mengandungi EDTA untuk menghalang enzim DNA. Oleh itu, apabila melarutkan air, keperluan yang ketat harus diletakkan pada pelarut air, yang mesti steril, nukleus bebas nukleus - air kesucian, dan harus digunakan secepat mungkin (seperti untuk reaksi PCR), atau segera dibungkus dan dibekukan.
Sudah tentu, walaupun begitu, masih banyak pelanggan yang bermasalah dengan isu kemerosotan DNA. Berdasarkan pengalaman pengeluaran dan penyimpanan kami sendiri, syarikat kami memberikan pengalaman berikut untuk anda:
1. Elakkan pembekuan berulang - Cycles cair: Freeze berulang - Siklus cair boleh menghasilkan kristal ais dan memotong helai DNA panjang. Pastikan untuk membahagikan bahagian -bahagian kecil.
2. Gunakan reagen dan habis -habisan tanpa nukleus, seperti kepala pistol, tiub centrifuge, dll.
3. Operasi Lembut: Elakkan vorteks yang kuat atau meniup DNA berat molekul yang tinggi, kerana ini dapat menjana daya ricih mekanikal.
4. Operasi suhu rendah: Melaksanakan eksperimen yang relevan pada ais.

Pelbagai kaedah penghantaran untuk anda pilih

Kekuatan kita:

Syarikat kami telah meluluskan pensijilan sistem pengurusan kualiti FDA dan ISO19001. Dan kami mempunyai perjanjian kerjasama dalaman dengan pelbagai kilang dan makmal di China, syarikat kami dapat menyediakanSerbuk polydeoxyribonucleotidedan lain -lain dengan harga yang lebih baik. Sekiranya anda berminat, sila tinggalkan mesej.
Kami bukan sahaja mempunyai kelebihan yang unik dalam pengangkutan, tetapi juga menyokong pelbagai kaedah pembayaran, sama ada anda menggunakan dolar AS, euro, dolar Australia, atau mata wang tempatan dari Singapura, Malaysia, Thailand, dan sebagainya. Kami juga boleh menyokong mata wang tempatan di kawasan dan negara ini. Di samping itu, kami juga menyokong kad bank (kad kredit, dll) untuk pembayaran.

Soalan Lazim:

Q1. Bagaimana untuk membubarkan serbuk kering natrium DNA?

Tambah jumlah pelarut yang disyorkan (seperti penampan TE atau air steril) ke dalam tiub centrifuge.
Centrifuge secara ringkas untuk membuat tenggelam serbuk ke bahagian bawah tiub.
Perlahan -lahan flick dinding tiub atau perlahan -lahan meniup dengan pipet selama beberapa kali untuk menjadikannya dibubarkan sepenuhnya. Jangan berputar.
Berdiri pada 4 darjah selama beberapa jam atau semalaman dapat memastikan pembubaran lengkap, terutama untuk DNA berat molekul yang tinggi.

S2. Bagaimana untuk menentukan kepekatan dan kesucian DNA?
Kaedah yang paling biasa digunakan ialah menggunakan spektrofotometer mikro.
Konsentrasi: Ukur penyerapan (A260) pada 260 nm . 1 unit A260 sesuai dengan kira -kira 50 μg/ml double - DNA terkandas.
Kesucian: Ditakdirkan oleh nisbah penyerapan:
Nisbah A260/A280: Nilai ideal adalah kira -kira 1.8. Nisbah rendah (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) boleh menunjukkan pencemaran atau kemerosotan RNA.
Nisbah A260/A230: Nilai ideal harus lebih besar daripada 2.0. Nisbah yang rendah mungkin menunjukkan garam sisa (seperti garam guanidine dan EDTA) atau pelarut organik.

Q3. Bagaimana jika kepekatan penyelesaian DNA terlalu rendah?
Konsentrasi boleh dijalankan oleh pemendakan etanol. Tambah natrium asetat (atau ammonium asetat) dan etanol, mendakan DNA pada suhu rendah, buang supernatan selepas sentrifugasi, basuh mendakan dengan 70% etanol, dan akhirnya membubarkannya lagi dengan sedikit pelarut.

Q4. Eksperimen apa yang digunakan oleh garam natrium DNA?
Ia adalah bahan DNA sejagat, yang digunakan secara meluas dalam:

Kawalan positif PCR

Penghadaman sekatan

Eksperimen Pengklonan (Pengklonan)

Buat lengkung standard kuantitatif (qPCR) sebagai standard.

In vitro transkripsi/terjemahan

Transfeksi sel (walaupun kecekapan pemindahan mungkin tidak sebaik pengoptimuman DNA gred transfeksi tertentu)

S5. Mengapa DNA saya tidak berfungsi dengan baik dalam pencernaan enzim atau PCR?
Sebab yang mungkin termasuk:

Degradasi: Band meresap muncul pada elektroforesis gel agarose.

Kesucian yang tidak mencukupi: Pencemar (seperti fenol, kloroform, garam, EDTA) akan menghalang aktiviti enzim. Semak nisbah A260/A230 dan A260/A280.

Kepekatan yang tidak tepat: Re - Quantify.

Masalah operasi eksperimen: Konfigurasi sistem tindak balas yang salah, masalah primer, dll.

S6. Apakah perbezaan antara DNA berat molekul yang tinggi dan garam natrium DNA konvensional?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb), yang sangat rapuh dan mudah diketepikan secara mekanikal. Pengendalian perlu menjadi sangat lembut.

KonvensionalPolydeoxyribonucleotide: Ia mungkin datang dari plasmid, produk PCR atau DNA genomik yang telah dipotong sedikit sebanyak, dan panjang serpihannya agak kecil, yang lebih mudah untuk operasi rutin.

Penafian: Maklumat yang diterbitkan di laman web ini berasal dari Internet, yang tidak bermakna bahawa laman web ini bersetuju dengan pandangannya atau mengesahkan kesahihan kandungan. Sila perhatikan untuk membezakannya. Di samping itu, produk yang disediakan oleh syarikat kami hanya digunakan untuk penyelidikan saintifik. Kami tidak bertanggungjawab atas akibat penggunaan yang tidak wajar.

Sekiranya anda berminat dengan produk kami, atau mempunyai cadangan kritikal mengenai artikel kami atau tidak sepenuhnya berpuas hati dengan produk yang diterima, sila hubungi kami denganE -mel :sales6@faithfulbio.com . Pasukan kami komited untuk memastikan kepuasan pelanggan yang lengkap.

Cool tags: Polydeoxyribonucleotide CAS 100403-24-5, China, pembekal, pengeluar, kilang, disesuaikan, borong, membeli, harga, pukal, tulen, pengeluar, diskaun, dijual, dalam stok, sampel percuma, serbuk mentah, bahan mentah, dibuat di China di China